Janis strahlte bereits als Einjähriger mit der Sonne um die Wette. (Foto zVg)
Janis strahlte bereits als Einjähriger mit der Sonne um die Wette. (Foto zVg)
11.06.2023

Wenn die Muskeln nicht so wollen, wie der Kopf

von stefanie zumbach

Spinale Muskelatrophie ist eine seltene, genetisch bedingte Muskelkrankheit, die aktuell unheilbar ist. Die Familie Kamer lebt in Ettiswil und Janis, der Sohn von Sara und Pirmin Kamer, ist seit seinem dritten Lebensmonat diagnostizierter SMA-Patient.

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